Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen PartnernErstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)
- Ab sofort, in Vollzeit für ein namhaftes, internationales, innovatives, mittelständisches Unternehmen aus der Medizin-Branche in Kammerstein. Ihre Aufgaben: Durchführung leichter Montagetätigkeiten Bedienen von Montagemaschinen Vorbereiten und Zusammensetzen einzelner Komponenten Visuelle Überprüfung der produzierten Komponente Ihre Qualifikation: Hohes Maß an Sorgfalt und Zuverlässigkeit Ausgeprägte Teamfähigkeit und Leistungsbereitschaft Gute Deutschkenntnisse Mobilität Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Das Unternehmen ist Marktführer in der Herstellung von Faserspeichern für Lufterfrischer, Schreibgeräte sowie Spezialfaserprodukten für die Bereiche Medizin, Diagnostik und Kosmetik. Langjährige Erfahrung, hohe Qualitätsstandards sowie engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sichern den weltweiten Erfolg.